Storie italiane Bambini malati di SMA: una nuova speranza dal Ministero della Salute

"Un farmaco per salvare la vita dei nostri figli, affetti da SMA di tipo 1, la forma più grave di atrofia muscolare spinale". È l'appello che Storie Italiane ha raccolto nei giorni scorsi dai genitori di Melissa, Nicolò e Rosanna. Nel frattempo, qualcosa si è mosso. Infatti, il Ministero della Salute ha inviato una lettera all'Aifa in cui "si chiede la possibilità di autorizzare l'utilizzo di un farmaco finora autorizzato solo entro i sei mesi di età, che potrebbe essere decisivo per la terapia". La lettera parla del caso di Melissa, ma questo aprirebbe la possibilità di cura a tutti i bambini affetti da SMA, anche dopo i sei mesi di vita